Prosimy o wyjaśnienie czy zamawiający z uwagi na zapewnienie jakości, skuteczności bójczej i bezpieczeństwa użytkowników oczekuje zaoferowania preparatów znajdujących się w  części I  wykazu  produktów  biobójczych wg Urzędu Rejestracji PLWMiPB, ponieważ są to preparaty posiadające udokumentowaną skuteczność bójczą, w tym wirusobójczą. Zwracamy uwagę, że preparaty, na które zostały wydane pozwolenia tymczasowe na obrót preparatem biobójczym w trybie art. 55 ust. 1 rozporządzenia 528/2012 na czas określony 180 dni od daty wystawienia utracą ważność za 2-3 miesiące. Jest to o tyle istotna kwestia ponieważ po upływie tymczasowego pozwolenia wydanego preparaty takie nie mogą być używane. Istnieje ryzyko iż, zamawiający kupi preparat, którego oferent nie będzie mógł dostarczyć, a zamawiający używać.

Odpowiedź:

Zgodnie ze specyfikacją (Załącznik Nr 1) do zapytania ofertowego Nr 10/2020 z dnia 7.08.2020 r.